Le candidat rejoindra l’équipe « Architecture et dynamique des phagocytes » de l’IPBS. Il/elle développera un projet de recherche visant à comprendre le fonctionnement mécanique de la phagocytose. Cette étude sera réalisée sous la direction de Renaud Poincloux.

Le stagiaire postdoctoral sera en charge du développement du projet et adoptera une stratégie multidisciplinaire combinant approches de biologie cellulaire, mesures de force, imagerie 3D quantitative et tomographie cryo-électronique. Il/elle concevra, mettra en œuvre et interprétera les expériences. Pour cela, il/elle travaillera de manière indépendante mais également avec d’autres membres de l’équipe et collaborateurs pour les besoins du projet. Il/elle participera à la diffusion et à la valorisation des résultats et réalisera la veille bibliographique du domaine.

Le candidat retenu doit être titulaire d’un doctorat. Une expérience en biologie cellulaire, biophysique et/ou imagerie est attendue. Nous recherchons un candidat autonome, rigoureux, dynamique, motivé et persévérant. Le candidat doit avoir publié des articles scientifiques, être organisé, minutieux et avoir un sens aigu de l’éthique.

Le projet sera développé à l’IPBS, qui est une Unité Mixte de Recherche du CNRS et de l’Université Paul Sabatier (Université de Toulouse). L’objectif principal de l’IPBS est l’identification, la caractérisation et l’exploitation de nouvelles cibles thérapeutiques dans les domaines du cancer, des infections et de l’inflammation. Le postdoctorant rejoindra l’équipe dirigée par Renaud Poincloux et Christel Vérollet, qui étudie les interactions entre les phagocytes et leur environnement, dans des contextes physiologiques et pathologiques.

6 publications récentes de l’équipe :

Mascarau M et coll. (2023) Infection productive par le VIH-1 des macrophages tissulaires par fusion avec des cellules T CD4+ infectées. J Cell Biol
Portes M et al. (2022) Architecture à l’échelle nanométrique et coordination des noyaux d’actine dans la zone de scellement des ostéoclastes humains. Elife
Jasnin M et al. (2022) L’élasticité des réseaux denses d’actine produit des forces de protrusion du nanonewton. Nat Commun
Dupont M et al. (2020) L’IFN-I associé à la tuberculose induit Siglec-1 sur les nanotubes tunnellisés et favorise la propagation du VIH-1 dans les macrophages. Elife
Souriant S et al. (2019) La tuberculose exacerbe l’infection par le VIH-1 par la formation de nanotubes tunnel dépendant de l’IL-10/STAT3 dans les macrophages. Représentant cellulaire
Raynaud-Messina B et al. (2018) La machinerie de dégradation osseuse des ostéoclastes : une nouvelle cible du VIH-1 qui contribue à la perte osseuse. Proc Natl Acad Sci États-Unis

Les candidatures doivent être rédigées en anglais et soumises via cette interface. Ils doivent comprendre un CV et une lettre de motivation résumant l’intérêt du candidat pour le poste et son expérience antérieure, ainsi que les coordonnées de 2 à 3 scientifiques susceptibles de fournir une recommandation.

Contact : Dr Renaud Poincloux – renaud.poincloux@ipbs.fr